BlueReg vous aide à réaliser vos projets

Adaptabilité

Nos prestations de service s’adaptent à vos besoins que ce soit en matière de conseil, rédaction, préparation et soumission de dossiers. BlueReg vous conseille et vous accompagne dans vos évaluations scientifiques et démarches réglementaires pendant les phases de développement et d’enregistrement de vos médicaments et également en post AMM.

 

BlueReg peut également vous apporter son expertise en matière d’autres produits de santé :

  • dispositifs médicaux,
  • cosmétiques,
  • compléments alimentaires.

Des consultants confirmés

L’industrie du médicament mondiale est régie par un ensemble de dispositifs réglementaires extrêmement complexes et évolutifs. Les laboratoires pharmaceutiques ne disposent pas en permanence des ressources, de l’expertise ou des compétences nécessaires pour faire face à ce type d’exigences.

 

Pour tous vos projets nécessitant une expertise en affaires réglementaires, en gestion de la qualité, en affaires économiques et en pharmacovigilance, BlueReg propose une approche flexible et met à votre disposition une équipe dynamique et expérimentée dans ce secteur d’activité.

 

Notre équipe est constituée de rédacteurs scientifiques ou d’experts en affaires réglementaires, en affaires économiques, en qualité ou en pharmacovigilance, ingénieurs ou titulaires d’un doctorat en pharmacie ou en sciences. Au-delà de leur expertise, ces consultants possèdent également une expérience pratique acquise dans l’industrie pharmaceutique.

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